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    【ChiCTR2400092259】老年患者行无痛胃肠镜检查的危险因素及其麻醉风险分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400092259

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-11-13

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    无

    试验通俗题目

    老年患者行无痛胃肠镜检查的危险因素及其麻醉风险分析

    试验专业题目

    老年患者行无痛胃肠镜检查的危险因素及其麻醉风险分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    据目前已知的风险和缺失的安全性信息，本安全性研究的重点是关注在真实世界中药物使用的安全性信息。研究将评估非预期的、严重的不良事件的发生情况，以及导致不良事件的相关因素。此外，还将收集包括诱导/镇静成功率、诱导时间、麻醉/镇静苏醒时间、低血压发生率、需治疗的镇静低血压发生率、镇静过程中呼吸抑制发生率等数据作为有效性指标.

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    医院自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    80;160

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-04-01

    试验终止时间

    2025-04-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 年龄在60-90岁 2. 临床资料完整 3. 病史采集完善 4. 患者及家属签署知情同意书；

    排除标准

    1.患者或者家属不同意参与研究者 2.病史采集资料不完整者 3.不同意完善麻醉前检查 4.麻醉药物过敏不能全麻者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    眉山市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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