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    【ChiCTR2300077249】苦参素联合甘草酸二铵治疗皮炎湿疹的疗效及安全性研究:一项随机对照临床试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300077249

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    苦参素片+甘草酸二铵肠溶胶囊

    药物类型

    /

    规范名称

    苦参素片+甘草酸二铵肠溶胶囊

    首次公示信息日的期

    2023-11-02

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    皮炎;湿疹

    试验通俗题目

    苦参素联合甘草酸二铵治疗皮炎湿疹的疗效及安全性研究:一项随机对照临床试验

    试验专业题目

    苦参素联合甘草酸二铵治疗皮炎湿疹的疗效及安全性研究:一项随机对照临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨苦参碱联合甘草酸二铵治疗皮炎湿疹的疗效和安全性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    研究者(非本课题小组成员)应用随机数字表法产生随机序列。

    盲法

    试验项目经费来源

    宁夏回族自治区人民医院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    15

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-11-01

    试验终止时间

    2024-03-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    收集2023.10~2024.3期间来我科门诊,诊断符合特应性皮炎、湿疹诊断标准的中重度皮炎湿疹患者[湿疹面积及严重程度指数(Eczema area and severity index, EASI) 评分≥12分,体表受累面积(Body Surface Area, BSA) ≥10%,特应性皮炎严重程度积分(scoring atopic dermatitis,SCORAD)评分≥20分,研究者整体评估(investigator global assessment,IGA)评分≥3分,瘙痒指数(numerical rating scale,NRS)评分≥6分]。根据年龄将患者分为青少年(12~17岁)组和成人(18岁以上)组,患者或监护人签署知情同意书,自愿配合完成整个治疗及随访过程。 纳入与病例组同时期来我院健康体检的正常人,包括青少年(12~17岁)和成人(18岁以上),该人群与皮炎湿疹患者的年龄、性别等基线情况一致,作为对照组,收集其血液、尿液、皮屑等标本,并-80℃冻存,以待后续行组学分析。;

    排除标准

    1.既往对苦参素、甘草酸二铵类药物过敏者; 2.处于妊娠或哺乳期者; 3.患有神经、精神性疾病者; 4.患有免疫缺陷、严重系统疾病 (如心,肝,肾)、恶性肿瘤者; 5.合并急性或活动性慢性感染,需在入组前2周内系统应用抗生素、抗病毒药,正在接受抗寄生虫或抗真菌药治疗者; 6.入组前4周内曾系统应用激素、免疫抑制剂、小分子靶向药物或生物制剂者; 7.根据研究者判断,监护者不可信或依从性差。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宁夏回族自治区人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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