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    【ChiCTR2500097564】基于不愉快症状理论模型的前瞻性、多中心IVF-ET孕妇产前抑郁预警模型的构建与验证

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500097564

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-02-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    产前抑郁

    试验通俗题目

    基于不愉快症状理论模型的前瞻性、多中心IVF-ET孕妇产前抑郁预警模型的构建与验证

    试验专业题目

    基于不愉快症状理论模型的前瞻性、多中心IVF-ET孕妇产前抑郁预警模型的构建与验证

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究的主要目的是为了阐明IVF-ET孕妇产前抑郁的发生机制,多中心构建并验证IVF-ET孕妇产前抑郁预警模型,旨在为医护人员提供有效、便捷的IVF-ET孕妇产前抑郁风险评估工具,指导临床早期评估IVF-ET孕妇产前抑郁的风险,为临床早期识别高风险患者制订护理对策提供参考,以辅助护理人员为IVF-ET孕妇提供个性化心理健康管理。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    none

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    医院科研经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    303;121

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-03-01

    试验终止时间

    2026-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①年龄≥18岁; ②夫妻双方中至少一方,既往诊断不孕症; ③本次怀孕为通过IVF-ET治疗成功受孕; ④已建卡。;

    排除标准

    ①伴有严重的心、肺、免疫等基础性疾病; ②既往诊断抑郁症、焦虑症等精神疾病; ③伴有智力障碍或无法理解问卷内容; ④无法配合完成全部调查。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    苏州市立医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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