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    【ChiCTR2100045246】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 供肾经右美托咪定预处理及后处理对亲属活体肾移植患者围术期肾功能的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100045246

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    右美托咪定

    药物类型

    /

    规范名称

    右美托咪定

    首次公示信息日的期

    2021-04-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肾移植

    试验通俗题目

    请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 供肾经右美托咪定预处理及后处理对亲属活体肾移植患者围术期肾功能的影响

    试验专业题目

    供肾经右美托咪定预处理及后处理对亲属活体肾移植患者围术期肾功能的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究供肾经右美托咪定预处理及后处理对亲属活体肾移植患者围术期肾功能的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    按照随机表进行分组，该随机数据具有重现性，所设定的随机数初值种子参数需要保存。

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    中国科学技术大学第一附属医院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-04-01

    试验终止时间

    2021-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.供体: (1) 年龄20~69周岁，男女均可； (2) ASAI~II级； (3）BMI 18.5~28 kg/m^2； (4）心、肺、肝和凝血功能未见异常； (5）无麻醉药物过敏史； (6) 志愿者自愿签署书面的知情同意书。 2.受体: (1) 年龄20~69周岁，男女均可； (2) ASA III~VI级； (3）BMI 18.5~28 kg/m2； (4）心、肺、肝和凝血功能未见异常； (5）无麻醉药物过敏史； (6) 志愿者自愿签署书面的知情同意书。；

    排除标准

    1.供体 (1) 既往或目前正患有任何临床严重疾病者； (2) 有药物、食物或其他物质过敏史； (3）未控制的高血压； (4）可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。 2.受体 (1) 既往或目前患有除泌尿系统以外的任何临床严重疾病者； (2) 有药物、食物或其他物质过敏史； (3）可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国科学技术大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    右美托咪定的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发17条
    • 中国药品审评210条
    • 全球临床试验1498条
    • 中国临床试验1357条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品60条
    • 中国药品批文60条
    • 美国NDC目录90条
    • 欧盟集中审批药品1条
    • 欧盟互认程序药品19条
    • 日本药品5条
    • 英国药品13条
    • 法国药品14条
    • 中国香港药品11条
    • 中国台湾药品7条
    市场信息
    • 药品招投标6684条
    • 药品集中采购2条
    • 跨国药企销售数据1条
    • 企业公告22条
    • 药品广告34条
    一致性评价
    • 一致性评价54条
    • 仿制药参比制剂目录18条
    • 美国橙皮书59条
    • 中国上市药物目录50条
    生产检验
    • 马丁代尔药物大典1条
    • 境内外生产药品备案信息120条
    合理用药
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    • 药物ATC编码1条
    • 医保目录15条
    • 医保药品分类和代码134条
    • 辅助用药重点监控目录3条
    • 药品商品名查询3条
    原料药
    • 原料药、辅料、包材登记信息32条
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