yl23455永利官网

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【CTR20200434】TQB2450注射液联合放疗治疗晚期寡转移非小细胞肺癌II期临床研究

    基本信息
    登记号

    CTR20200434

    试验状态

    主动终止(企业基于商业考虑及研发策略决定终止该项试验,与本品的安全性和有效性无关)

    药物名称

    TQB-2450注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    贝莫苏拜单抗注射液

    首次公示信息日的期

    2020-05-26

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    晚期寡转移非小细胞肺癌

    试验通俗题目

    TQB2450注射液联合放疗治疗晚期寡转移非小细胞肺癌II期临床研究

    试验专业题目

    TQB2450注射液联合立体定向放疗治疗晚期寡转移非小细胞肺癌II期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    211000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价TQB2450联合立体定向放疗治疗晚期寡转移非小细胞肺癌的临床疗效和安全性,及与疗效、作用机制、安全性和/或病理机制相关的生物标志物的研究。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 59 ;

    实际入组人数

    国内: 19  ;

    第一例入组时间

    2020-12-01

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    入选标准

    1.18-75周岁;ECOG体力状况:0-2分;预计生存期≥3个月;

    排除标准

    1.既往接受其他PD-1/PD-L1/CTLA-4抗体治疗或其他针对PD-1/PD-L1/ CTLA-4的免疫治疗;

    2.有EGFR,ALK, ROS1或T790M明确敏感基因突变且尚未耐药的患者;

    3.既往其他单克隆抗体给药后出现重度超敏反应者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京大学第三医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100191

    联系人通讯地址
    TQB-2450注射液的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评19
    • 中国临床试验35
    点击展开

    北京大学第三医院的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯

    yl23455永利官网企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品

    TQB-2450注射液相关临床试验

    更多

    同适应症药物临床试验

    更多