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正在进行
地西他滨
化药
地西他滨
2022-02-09
/
急性髓系白血病
地西他滨、GM-CSF、PD-1抑制剂三药联合治疗初治老年（≥65岁）急性髓系白血病（AML）患者的安全性和有效性的前瞻性临床研究
地西他滨、GM-CSF、PD-1抑制剂三药联合治疗初治老年（≥65岁）急性髓系白血病（AML）患者的安全性和有效性的前瞻性临床研究
评价地西他滨、GM-CSF、PD-1抑制剂三药联合治疗初治老年AML患者的安全性和有效性
单臂
Ⅳ期
无
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自筹
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30
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2022-03-01
2025-01-31
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1.年龄≥65周岁；预期生存时间≥4个月； 2.骨髓检查、细胞遗传学等检查，按照WHO（2016年）AML诊断标准确诊为AML（非APL）的初治患者； 3.既往未接受过任何化疗、去甲基化药物、靶向治疗、细胞免疫等抗AML治疗； 4.ECOG评分为0-2分； 5.肌酐≤1.5*ULN； 6.ALT≤1.5*ULN，AST≤1.5*ULN，总胆红素≤1.5*ULN，碱性磷酸酶≤2.5*ULN； 7.心电图、心超检查正常，无心功能不全； 8.患者在签署知情同意书前2周内未接受任何化疗、放疗、免疫治疗（如免疫抑制药物）等抗其他癌治疗； 9.患者及其法定委托人在治疗前签署知情同意书，知情同意书应告知其全部临床试验相关内容，患者愿意并遵守治疗方案，随访计划，实验室检查等。；
登录查看1.已知对本研究中药物及其成分过敏，有生物制品（含抗生素）严重过敏史； 2.存在其他严重疾病，如重要脏器功能的严重损害：呼吸衰竭、心力衰竭、失代偿期肝功能不全、肾功能不全等； 3.严重自身免疫性疾病； 4.有活动性的病毒或细菌感染，且未能用适当抗感染治疗进行控制； 5.传染性疾病(如HIV、活动性结核等)； 6.活跃的乙肝或丙肝感染； 7.并发其他肿瘤病，但除去浅表性膀胱癌、皮肤的基底层细胞或鳞状上皮细胞癌、宫颈上皮内癌变（CIN）、“原位”乳腺癌或前列腺上皮内癌变（PIN）；或其他经手术切除或放射治疗具有高治愈概率的局部性恶性肿瘤； 8.正在进行其它药物临床试验者； 9.患有精神疾患或其他病情不能配合研究治疗和检测的要求； 10.研究者认为有不适宜参加本次临床试验的其他情况。；
登录查看徐州医科大学附属医院
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药品研发- 全球药物研发6条
- 中国药品审评107条
- 全球临床试验444条
- 中国临床试验103条
- 美国USAN名称1条
- 药物INN名称2条
全球上市- 美国FDA批准药品22条
- 中国药品批文25条
- 美国NDC目录34条
- 欧盟集中审批药品2条
- 英国药品1条
- 德国药品1条
- 法国药品1条
- 中国香港药品3条
- 中国台湾药品5条
市场信息- 药品招投标2503条
- 药品集中采购8条
- 政策法规数据库2条
- 跨国药企销售数据1条
- 企业公告3条
- 药品广告26条
一致性评价- 一致性评价14条
- 仿制药参比制剂目录4条
- 美国橙皮书22条
- 中国上市药物目录15条
生产检验- 马丁代尔药物大典1条
- 境内外生产药品备案信息39条
合理用药- 药品说明书21条
- 药物ATC编码2条
- 医保目录9条
- 医保药品分类和代码28条
- 药品商品名查询6条
原料药- 原料药、辅料、包材登记信息13条
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