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    【ChiCTR-IPR-17012219】依折麦布对急性冠脉综合征患者PCI术后sPLA2-Ⅱa及血管内皮功能的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-IPR-17012219

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    依折麦布

    药物类型

    化药

    规范名称

    依折麦布

    首次公示信息日的期

    2017-08-02

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    急性冠脉综合征

    试验通俗题目

    依折麦布对急性冠脉综合征患者PCI术后sPLA2-Ⅱa及血管内皮功能的影响

    试验专业题目

    依折麦布对急性冠脉综合征患者PCI术后sPLA2-Ⅱa及血管内皮功能的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察依折麦布对急性冠脉综合征患者PCI术后炎症及血管内皮功能的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    本试验随机将采用随机信封进行随机

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2017-08-01

    试验终止时间

    2018-02-28

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄18～80岁，性别不限；2.不稳定型心绞痛患者；3.非ST段抬高型心肌梗死患者；4.ST段抬高型心肌梗死患者；

    排除标准

    1.各种感染性疾病;2各种恶性肿瘤;3.肝肾功能明显异常;4.风湿免疫性疾病;5.血液系统疾病;6.对他汀类药物或依折麦布不能受或过敏;7.孕妇或哺乳期妇女;8.未接受PCI治疗；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国重庆第三军医大学西南医院心血管内科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    依折麦布的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发30条
    • 中国药品审评316条
    • 全球临床试验342条
    • 中国临床试验170条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品70条
    • 中国药品批文28条
    • 美国NDC目录109条
    • 欧盟集中审批药品1条
    • 欧盟互认程序药品668条
    • 日本药品32条
    • 英国药品142条
    • 德国药品266条
    • 法国药品164条
    • 中国香港药品20条
    • 中国台湾药品39条
    市场信息
    • 药品招投标1690条
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    • 政策法规数据库7条
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    一致性评价
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