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    【ChiCTR2300073857】恶性肿瘤综合治疗安全性观察及患者管理方案

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300073857

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-07-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肿瘤

    试验通俗题目

    恶性肿瘤综合治疗安全性观察及患者管理方案

    试验专业题目

    恶性肿瘤综合治疗安全性观察及患者管理方案

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    400010

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1. 主要目的：观察在目前的抗肿瘤综合治疗的基础上联合HIFU局部治疗的安全性。 2. 次要目的：建立恶性肿瘤患者全程管理队列。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    不适用

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    700

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-06-01

    试验终止时间

    2026-05-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.18周岁及以上； 2.经组织病理学诊断实体恶性肿瘤； 3.ECOG PS评分 0-2分； 4.全身治疗方式包括化疗，靶向，免疫监测点抑制剂治疗等； 5.预期生存期>12周。；

    排除标准

    患者无血液学及影像学检查数据的。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    绵阳市中心医院/电子科技大学医学院附属绵阳医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    400010

    联系人通讯地址

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