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【ChiCTR2400085622】基于人工智能的妇科腹腔镜手术技能评价方法与指标体系建立的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400085622

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

因任何妇科良性疾病行腹腔镜下全子宫切除术的患者

试验通俗题目

基于人工智能的妇科腹腔镜手术技能评价方法与指标体系建立的研究

试验专业题目

基于人工智能的妇科腹腔镜手术技能评价方法与指标体系建立的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

拟以腹腔镜下子宫切除术作为切入点，开发相应算法来达到手术器械识别、定位及跟踪的目的，并在此基础上探索手术器械识别在手术技能评估及手术阶段自动分割中的潜在应用价值

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

妇科良性疾病经阴道单孔腹腔镜治疗技术研究与应用

试验范围

/

目标入组人数

132;133

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.手术器械自动识别组：①因任何妇科疾病行腹腔镜手术；② 手术视频分辨率为1920×1080/720×576/720×480；③ 手术视频帧率22-30帧/秒。 2.手术技能评估组：① 因妇科良性疾病行腹腔镜手术；②手术方式为腹腔镜下全子宫+双侧输卵管/双侧附件切除术，手术流畅，顺利完成手术；③ 手术视频分辨率为1920×1080/720×576/720×480；④ 手术视频帧率22-30帧/秒；⑤手术视频完整清晰。 3.手术阶段识别组：① 因妇科良性疾病行腹腔镜手术；②手术方式为腹腔镜下全子宫+双侧输卵管/双侧附件切除术，手术流畅，顺利完成手术；③ 手术视频分辨率为1920×1080/720×576/720×480；④ 手术视频帧率22-30帧/秒；⑤手术视频完整清晰。；

排除标准

1.手术器械自动识别组：手术视频不完整或录制模糊； 2.手术技能评估组：①手术视频不完整或录制模糊；②出现大量出血等严重手术并发症； 3.手术阶段识别组：①手术视频不完整或录制模糊；②出现大量出血等严重手术并发症；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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