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    【ChiCTR2500100279】20价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期临床试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500100279

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-07

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肺炎球菌性疾病

    试验通俗题目

    20价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期临床试验

    试验专业题目

    20价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价20价肺炎球菌多糖结合疫苗应用于2月龄及以上健康人群安全性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    由随机化统计师应用SAS软件产生随机盲底。按2:1比例将受试者随机分配至试验组和安慰剂组。受试者筛选合格后，以入组的先后为序，按照从小到大的顺序依次分配研究编号，接种相应编号的研究用疫苗。

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    北京民海生物科技有限公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    60;120

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-10-11

    试验终止时间

    2026-04-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄在18~59岁、6~17岁、2~5岁、12~23月龄、7~11月龄或2月龄的常住健康人群； 2.获得志愿者或其法定监护人的同意，并签署知情同意书； 3.志愿者或其法定监护人能遵守临床试验方案的要求； 4.腋下体温≤37.0℃者。；

    排除标准

    1.方案规定的实验室检测指标异常者（经研究者判断无临床意义的除外）（18~59岁、6~17岁、2~5岁组适用）； 2.6个月内有生育计划，妊娠、哺乳期女性或育龄女性尿妊娠试验阳性（13～59岁）； 3.有肺炎球菌多糖疫苗或肺炎球菌结合疫苗接种史者； 4.有过敏史、哮喘病史，包括有疫苗或疫苗成份过敏史，或既往接种疫苗有过严重的不良反应，如过敏、荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛等； 5.早产儿（妊娠第37周之前分娩）、低体重儿（出生时体重＜2.5kg）及有异常产程史者（12月龄以下适用）； 6.先天畸形或发育障碍，遗传缺陷，严重营养不良等； 7.有惊厥、癫痫、脑病和精神病史或家族史； 8.已知或怀疑患有先天性或获得性免疫学功能缺陷，HIV感染、免疫功能受损者（甲状腺、胰脏、肝脏、肾脏病史或切除史）等； 9.任何情况导致的无脾，脾脏功能缺陷； 10.已知或怀疑同时患有疾病包括：严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病、严重的肝肾疾病、恶性肿瘤、各种急性疾病或慢性疾病急性发作期； 11.经过医生诊断的凝血功能异常（如凝血因子缺乏、凝血性疾病、血小板异常）或明显青肿或凝血障碍； 12.在过去6个月内接受免疫增强或抑制剂治疗者（持续口服或滴注超过14天）； 13.在过去3个月内曾经接受过血液或血液相关制品、免疫球蛋白治疗（狂犬病免疫球蛋白可接受）； 14.在过去14天内接种过减毒活疫苗； 15.过去7天内接种过亚单位或灭活疫苗； 16.在过去3天内曾发热（腋下体温 》= 38.0°C）； 17.正在参加其他药物临床试验或计划在试验期间参加其他药物临床试验； 18.根据研究者判断，受试者有任何其他不适合参加临床试验的因素。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    湖北省疾病预防控制中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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