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- GLP-1
CTR20212795
进行中（招募完成）
mosunetuzumab
治疗用生物制品
莫妥珠单抗注射液
2021-11-02
企业选择不公示
滤泡淋巴瘤
一项在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab单药治疗的药代动力学、安全性和有效性的开放性、多中心、I期试验
一项在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab单药治疗的药代动力学、安全性和有效性的开放性、多中心、I期试验
201203
1. 表征mosunetuzumab的PK特性 2. 评价mosunetuzumab单药治疗的安全性；耐受性；有效性及其免疫应答
单臂试验
Ⅰ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 15 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2022-01-24
/
否
1.签署知情同意书；2.签署ICF时年龄大于18岁；3.研究者认为受试者能够遵守本研究方案；4.ECOG 0-1；5.预期寿命至少为12周；6.既往至少两线全身治疗后复发或无应答的滤泡淋巴瘤；7.患者必须有可测量病灶；8.PET阳性淋巴瘤；9.同意提供肿瘤样本；10.既往抗癌治疗导致的不良事件恢复至≤1级；11.充分的肝功能，肾功能，血液学功能；12.同意按照方案要求避孕；
登录查看1.受试者无法遵守方案规定的住院和活动限制；2.受试者处于妊娠期或处于哺乳期，或计划在研究期间或mosunetuzumab末次给药后3个月内以及托珠单抗末次给药后3个月（如适用）内怀孕；3.有生育能力的女性在开始研究治疗之前14天内进行的血清妊娠检测结果必须呈阴性。如果在接受首次研究治疗前14天内未进行血清妊娠检测，则必须获得阴性尿液妊娠试验结果；4.在首次mosunetuzumab给药前4周内使用过任何单克隆抗体、放射免疫偶联物或抗体-药物结合物；5.在首次给予mosunetuzumab前12周内或药物的5个半衰期内（以时间较短者为准），既往接受过作用机制涉及T细胞的全身性免疫治疗药物治疗；6.与既往免疫治疗药物（例如，免疫检查点抑制剂治疗）相关的治疗中出现的免疫相关不良事件；7.在首剂mosunetuzumab治疗给药前4周或5个药物半衰期（以时间更短者为准）内接受过任何化疗药物治疗或任何其他抗癌药物治疗；8.首次mosunetuzumab给药前2周内接受过放疗；9.首次mosunetuzumab给药前100天内接受过自体干细胞移植（SCT）；10.首次给药前30天内接受过CAR-T治疗；11.既往接受过同种异体SCT；12.既往接受过实体器官移植；13.自身免疫性疾病史；14.有巨噬细胞活化综合征（MAS）/嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）病史的患者；15.有已证实的进行性多病灶脑白质病（PML）病史的患者；16.对单克隆抗体治疗（或重组抗体相关融合蛋白）有重度过敏或速发型过敏反应史；17.存在可能会影响研究方案依从性或研究结果解释的其他恶性肿瘤病史；18.CNS淋巴瘤当前或既往病史；19.CNS疾病当前或既往病史，如卒中、癫痫、中枢神经系统血管炎或神经退行性疾病。；20.重大心血管疾病；21.显著的活动性肺部疾病；22.研究入组时存在活动性感染；23.已知或疑似慢性活动性EB病毒感染（CAEBV）；24.首次给药前4周内接受过大手术；25.乙型肝炎病毒（HBV）感染检测结果为阳性，HCV抗体检测结果呈阳性，已知的HIV血清阳性状态；26.在研究治疗首次给药前4周内接种减毒活疫苗，或预计需要在研究期间接种此类减毒活疫苗；27.首次给药前2周内接受过全身性免疫抑制药物；28.依据研究者的判断，在筛选前12个月内有违禁药品滥用或酗酒史；29.临床实验室检查结果存在研究者认为可导致患者不能安全参加并完成本研究的任何严重疾病或异常，或影响方案依从性或结果解释；
登录查看复旦大学附属肿瘤医院
200433
药品研发- 全球药物研发1条
- 中国药品审评24条
- 全球临床试验46条
- 中国临床试验5条
- 美国USAN名称1条
- 药物INN名称2条
全球上市- 美国FDA批准药品3条
- 中国药品批文2条
- 美国NDC目录4条
- 欧盟集中审批药品2条
- 日本药品1条
- 英国药品7条
- 德国药品3条
- 法国药品4条
- 中国香港药品3条
- 中国台湾药品4条
市场信息- 药品招投标15条
- 跨国药企销售数据2条
一致性评价- 美国紫皮书2条
合理用药- 药物ATC编码2条
- 医保药品分类和代码2条
- 药品商品名查询2条
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