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    【ChiCTR2300070897】观察右美托咪啶联合利多卡因对甲状腺切除术患者苏醒期拔管呛咳的影响：一项随机对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300070897

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    右美托咪啶+利多卡因

    药物类型

    /

    规范名称

    右美托咪啶+利多卡因

    首次公示信息日的期

    2023-04-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后咽痛

    试验通俗题目

    观察右美托咪啶联合利多卡因对甲状腺切除术患者苏醒期拔管呛咳的影响：一项随机对照研究

    试验专业题目

    观察右美托咪啶联合利多卡因对甲状腺切除术患者苏醒期拔管呛咳的影响：一项随机对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    （1）研究观察右美托咪定联合利多卡因局部给药对于改善苏醒期呛咳反应的可行性。（2）探索右美托咪定局部给药方式的安全性以及效果观察；以此来为临床决策提供一定的参考，便于更好为甲状腺切除术患者规避风险，受益最大化，加速术后康复，提高满意度。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    使用计算机生成的随机分组，将所有入选患者按1:1:1比例随机分为三组

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    安徽医科大学第一附属医院高峰学科建设基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-04-19

    试验终止时间

    2023-06-19

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    拟在全麻下行甲状腺切除手术女性病人，沟通正常，签署知情同意书，年龄18-65岁，女性。；

    排除标准

    排除标准：①局麻药物过敏史②严重心脏疾病、肝脏和肾脏功能障碍③气道困难或有颌面颈部手术史;④慢性呼吸系统疾病(如慢性阻塞性肺疾病或哮喘)、近期呼吸道感染、慢性咳嗽和当前吸烟⑤因出血等严重不良事件再次手术麻醉时间超过4 h⑥麻醉时间超过4 h⑦因对实验药物产生不良影响而延迟拔管(超过1 h未拔管)、带管转重症监护病房(ICU)的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    安徽医科大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    • 中国临床试验1条
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