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      【CTR20221907】A Phase 3 Study Comparing Pirtobrutinib to Ibrutinib in CLL/SLL 一项在CLL/SLL患者中比较pirtobrutinib与伊布替尼的3期研究

      基本信息
      登记号

      CTR20221907

      试验状态

      进行中（招募完成）

      药物名称

      pirtobrutinib片

      药物类型

      化药

      规范名称

      匹妥布替尼片

      首次公示信息日的期

      2022-08-08

      临床申请受理号

      企业选择不公示

      靶点
      适应症

      Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

      试验通俗题目

      A Phase 3 Study Comparing Pirtobrutinib to Ibrutinib in CLL/SLL 一项在CLL/SLL患者中比较pirtobrutinib与伊布替尼的3期研究

      试验专业题目

      A Phase 3 Open-Label, Randomized Study of Pirtobrutinib (LOXO-305) versus Ibrutinib in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (BRUIN-CLL-314) 一项在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与伊布替尼的3期、开放标签、随机研究（BRUIN-CLL-314）

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      200030

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      主要目的： 评价pirtobrutinib（A组）与伊布替尼（B组）的总体缓解率（ORR）。 次要目的： 基于无事件生存期（EFS）、无进展生存期（PFS）、ORR、缓解持续时间（DOR）、总生存期（OS）和至下次治疗时间（TTNT） 评价各治疗组的安全性和耐受性 评价A组与B组的患者报告结局

      试验分类
      试验类型

      平行分组

      试验分期

      Ⅲ期

      随机化

      随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国际多中心试验

      目标入组人数

      国内: 55 ； 国际: 650 ；

      实际入组人数

      国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；

      第一例入组时间

      2022-09-28;2022-08-18

      试验终止时间

      /

      是否属于一致性

      否

      入选标准

      1.根据iwCLL 2018标准，确诊为需要治疗的CLL/SLL；2.ECOG 0分至2分；3.具有充足的器官功能；4.血小板≥50 × 109/L，血红蛋白≥8 g/dL，中性粒细胞绝对值≥0.75 × 109/L；5.肾功能：肌酐清除率估计值 ≥30 mL/min；

      排除标准

      1.在入组前的任何时间已知或疑似Richter综合征转化为DLBCL、幼淋巴细胞白血病或霍奇金淋巴瘤；2.已知或可疑CLL/SLL累及CNS病史；3.肾脏、神经系统、精神病学、内分泌、代谢或免疫性疾病的重要病史；4.未得到控制的活动性自身免疫性血细胞减少（如自身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜）；5.重大心血管疾病；6.活动性乙型肝炎或丙型肝炎；7.已知的活动性巨细胞病毒（CMV）感染；8.活动性不受控制的全身性细菌、病毒或真菌感染；9.无论CD4计数的已知HIV感染；10.有临床意义的活动性吸收不良综合征或可能影响口服试验药物GI吸收的其他疾病；11.持续性炎症性肠病；12.既往接受过BTK抑制剂（共价或非共价）治疗；13.联合使用试验药物或抗癌疗法，激素治疗除外；14.需要华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者；15.C1D1时，每天使用泼尼松≥20 mg QD或等效剂量的类固醇；16.随机分组前28天内接种活疫苗；17.接受CYP3A强效抑制剂（泊沙康唑和伏立康唑除外）长期治疗的患者，并且无法在开始研究药物治疗前CYP3A抑制剂的3-5个半衰期内停药。；18.已知对pirtobrutinib或伊布替尼的任何成分或辅料过敏（包括速发过敏反应）的患者；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      中国医学科学院血液病医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      300020

      联系人通讯地址
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      • 中国临床试验6条
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