yl23455永利官网

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【ChiCTR2400080787】老年高原世居患者下至平原后术后谵妄风险综合预测模型研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400080787

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

老年高原世居患者下至平原后术后谵妄风险综合预测模型研究

试验专业题目

老年高原世居患者下至平原后术后谵妄风险综合预测模型研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究高原世居患者下至平地进行手术治疗的术后谵妄发生情况，包括发生率、发生时间、持续时间以及严重程度等问题；建立高原世居患者手术治疗术后谵妄的风险评估模型，并根据结果提出相应的预防和干预策略。

试验分类
试验类型

巢式病例-对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

科研经费

试验范围

/

目标入组人数

100;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-15

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①三代以上定居高原，且6月内未离开高原环境的高原世居患者（海拔高度＞2500m）；②下至平原1周内接受全身麻醉手术。；

排除标准

①肝肾功能严重受损者；②无法配合完成术后随访评估（精神疾病、痴呆等）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

雅安市人民医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

雅安市人民医院麻醉科的其他临床试验

更多

川北医学院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

yl23455永利官网企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多