CTR20242538
已完成
注射用LX-22001
化药
注射用LX-22001
2024-07-29
企业选择不公示
(1)可作为当口服疗法不适用时,用于下列病症的替代疗法:反流性食管炎、十二指肠溃疡 (2)消化性溃疡出血
注射用LX22001的I期临床研究
注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及生物利用度的I期临床研究
200124
主要目的:评价注射用LX22001单次和多次给药后在中国健康受试者中的安全性和耐受性;次要目的:评价注射用LX22001单次和多次给药后的药代动力学(PK)和药效动力学(PD)特征;评价注射用LX22001与替戈拉生片单次给药后的生物利用度。
平行分组
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 70 ;
国内: 100 ;
2024-08-05
2025-01-23
否
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的AE,自愿参加本临床研究,并在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书(ICF),并保证任何研究程序均由本人参与;
登录查看1.过敏体质(如对两种或两种以上药物、食物或花粉过敏)、有特应性变态反应性疾病史(如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等)、对试验用药品成分及辅料中任何成分(注射用LX22001、替戈拉生片和注射用艾司奥美拉唑钠)有过敏史,或已知对青霉素类、头孢菌素类抗生素过敏;
2.可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何疾病或病史,或者可能对受试者构成危害的任何病情,如:炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其他具有临床意义的胃肠道异常者;既往有较大的胃肠道手术史(比如:胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术,但阑尾炎手术和脱肛术除外);
3.筛选前3个月内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术,或在试验期间预期需要进行重大手术;
登录查看中国医学科学院北京协和医院;中国医学科学院北京协和医院
100730;100730
TGF-β 胰腺导管腺癌
中国医药生物技术协会2025-06-18
肿瘤治疗性疫苗
医麦创新药2025-06-18
β-地中海贫血 β-地
医麦创新药2025-06-18
D&D Pharmatech Inc. GC GLP-1/GCG
药时空2025-06-18
MTAP PRMT5 AI
晶泰科技2025-06-18
肥胖 箕星 超重
箕星药业科技2025-06-18
β-地中海贫
邦耀实验室2025-06-18
抽动症 神经发育障碍 BD项目002
美柏资本2025-06-18