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      【ChiCTR2200067206】艾司氯胺酮对于无痛人流患者术后焦虑郁状态的影响

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2200067206

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      盐酸艾司氯胺酮注射液

      药物类型

      化药

      规范名称

      盐酸艾司氯胺酮注射液

      首次公示信息日的期

      2022-12-29

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      无痛人流患者术后焦虑抑郁

      试验通俗题目

      艾司氯胺酮对于无痛人流患者术后焦虑郁状态的影响

      试验专业题目

      艾司氯胺酮对于无痛人流患者术后焦虑郁状态的影响

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      探寻艾司氯胺酮对于无痛人流患者术后焦虑抑郁状态的影响。

      试验分类
      试验类型

      病例对照研究

      试验分期

      其它

      随机化

      本科室科研人员用随机数字表法进行随机

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      无

      试验范围

      /

      目标入组人数

      85

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2023-01-01

      试验终止时间

      2023-12-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1. 18-30岁； 2. ASA 1-2级； 3. 首次拟行人工流产患者。；

      排除标准

      1. 患有已经诊断精神疾病的患者； 2. 可疑困难气道； 3. 心脏疾病； 4. 因各种意外导致需要更换麻醉方式者； 5. 不能或不愿提供知情同意或依从性差者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      北京华信医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址
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