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    【ChiCTR2500098651】基于NLRP3信号通路调控Treg/Th17平衡研究赤芍治疗自身免疫性肝炎的机制——赤芍治疗轻度炎症AIH患者的临床疗效及安全性观察以及作用机制的随机、对照、双盲临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500098651

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-12

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    自身免疫性肝炎

    试验通俗题目

    基于NLRP3信号通路调控Treg/Th17平衡研究赤芍治疗自身免疫性肝炎的机制——赤芍治疗轻度炎症AIH患者的临床疗效及安全性观察以及作用机制的随机、对照、双盲临床研究

    试验专业题目

    基于NLRP3信号通路调控Treg/Th17平衡研究赤芍治疗自身免疫性肝炎的机制——赤芍治疗轻度炎症AIH患者的临床疗效及安全性观察以及作用机制的随机、对照、双盲临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究赤芍治疗甘草酸苷制剂治疗效果欠佳轻度炎症AIH的安全性和有效性

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    统计学专业人员用随机数字表法产生随机序列

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    北京市自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-10-10

    试验终止时间

    2025-10-10

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1)AIH简化诊断标准评分≥6分; (2)符合轻度炎症(血清氨基转移酶水平<3×ULN、IgG<1.5×ULN和/或轻度界面性肝炎); (3)应用甘草酸苷制剂治疗至少12周后抽血化验ALT值>1×ULN; (4)不启动免疫抑制治疗; (5)年龄在18-80岁,性别不限; (6)受试志愿者需自愿签署知情同意书。;

    排除标准

    (1)中度以上炎症(血清氨基转移酶水平>3×ULN、IgG>1.5×ULN和/或中重度界面性肝炎)AIH患者; (2)急性(ALT和/或AST>10×ULN)AIH患者; (3)重症(伴国际标准化比值>1.5)AIH患者; (4)合并其他病毒、酒精、药物、遗传代谢等因素导致的肝病; (5)除AIH以外其他自身免疫性疾病(包括重叠综合征)患者; (6)合并严重心、肾功能不全,不可控制的心脑血管疾病或内分泌疾病,恶性肿瘤,传染性疾病,精神病患者; (7)入组前6个月内使用糖皮质激素、硫唑嘌呤、吗替麦考酚等免疫抑制药物; (8)孕妇、哺乳期妇女; (9)不能接受临床观察或治疗者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    解放军总医院第五医学中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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