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    【CTR20150580】左亚叶酸钠注射液人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20150580

    试验状态

    进行中（招募中）

    药物名称

    左亚叶酸钠注射液

    药物类型

    化药

    规范名称

    左亚叶酸钠注射液

    首次公示信息日的期

    2015-11-02

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点

    /

    适应症

    1.大剂量叶酸拮抗剂（如甲氨蝶呤）的解毒剂 ；2.与氟尿嘧啶联合用药，增强氟尿嘧啶疗效。

    试验通俗题目

    左亚叶酸钠注射液人体生物等效性试验

    试验专业题目

    左亚叶酸钠注射液在中国健康男性受试者单中心、交叉、单盲、三制剂、三周期人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    210000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    静脉滴注左亚叶酸钠注射液和参比制剂注射用左亚叶酸钙、注射用亚叶酸钠，比较静脉滴注三种制剂后其活性成分及其代谢产物的血药浓度经时过程，估算主要药代动力学参数，计算出相对生物利用度，并进行人体生物等效性检验，阐明制剂在吸收方面的等效性，为申报生产提供依据。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    单盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 24-42 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄在18~40岁的男性健康志愿者，同一批志愿者不宜相差10岁以上；2.体重≥50kg，且体重指数BMI在正常范围之内（体重(kg)/身高2(m2)=19~24，包括19 和 24），同一批志愿者体重（kg）不宜悬殊过大；3.身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并在试验前 一周内进行健康体检（如检查心电图、血压、心率、肝肾功能、血尿常规、病毒学等）， 无有临床意义的异常发生；4.无过敏史，无体位性低血压史；5.两周前至试验期间不服用其它任何药物，无本类药物及制剂中任何成分过敏史，试 验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料；6.同意自签署知情同意书之日开始至最后一次给药后的 3 个月内采取有效的避孕施；7.志愿者对本试验有充分的了解，并且在进行筛选前获得其签字的知情同意书，自愿 作为志愿者；8.能遵守接受试验药物以及相关生物样本采集操作规程；

    排除标准

    1.HBsAg、HBeAg、HCV 抗体、HIV 抗体、梅毒螺旋体抗体呈阳性者；2.一般体检、血生化、血尿常规及 12 导联心电图检查异常且有临床意义者；3.既往史中或目前在临床上有明确的心脏、呼吸、内分泌、新陈代谢、肾、肝脏、胃 肠道、皮肤、感染、恶性肿瘤、血液、神经系统疾病或精神病/机能紊乱者；4.过敏体质，如对已知研究药物过敏；或对两种或两种以上药物或食物过敏者，或胶 布过敏者；5.试验前2周内曾按疗程给药，包括服用非处方药和中草药；或4周内曾服用研究用药 者；或试验前3个月内用过已知对主要脏器有损害的药物者；6.嗜烟、嗜酒及药物滥用者；7.最近三个月内献血或作为志愿者参加药物试验被采样者；8.有晕针史者；9.研究人员认为未必能完成本试验或未必能遵守本试验要求的志愿者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    苏州大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    215006

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评3条
    • 中国临床试验3条
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