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    【ChiCTR2400087608】预防接种数字化信息服务精准干预研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400087608

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-07-31

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    流感、人乳头瘤病毒

    试验通俗题目

    预防接种数字化信息服务精准干预研究

    试验专业题目

    预防接种数字化信息服务精准干预研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    （一）设计并实施关于流感疫苗和HPV疫苗的预防接种数字化信息服务干预包； （二）评估实施预防接种数字化信息服务干预，对于提高干预对象的疫苗及相关疾病知晓水平、接种意愿和接种率的效果。

    试验分类
    试验类型

    整群随机分组

    试验分期

    其它

    随机化

    在县（区）层面上进行随机分组，每个地市按照1:1比例将抽取的县（区）随机分为干预组和对照组，每个县（区）从其辖区内随机抽取相应数量符合条件的儿童监护人。

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    中国疾病预防控制中心公共卫生应急反应机制的运行

    试验范围

    /

    目标入组人数

    12;912;1104

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-03-01

    试验终止时间

    2025-03-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.县区纳入标准： （1）使用省级免疫规划信息系统； （2）同一城市的县区在人口规模、经济水平、流感疫苗和HPV疫苗目标人群接种率基线水平相近； （3）2024年不单独开展针对流感疫苗和HPV疫苗的人群干预活动。 2.流感疫苗数字化信息服务精准干预的研究对象纳入标准： （1）6月龄～17岁儿童监护人； （2）≥18岁； （3）在研究县区居住满6个月； （4）知情同意且自愿参与。 3.HPV疫苗数字化信息服务精准干预的研究对象纳入标准： （1）9～17岁女孩监护人； （2）≥18岁； （3）在研究县区居住满6个月； （4）知情同意且自愿参与。；

    排除标准

    1.县区排除标准：拒绝参与。 2.流感疫苗数字化信息服务精准干预的研究对象排除标准：无。 3.HPV疫苗数字化信息服务精准干预的研究对象排除标准：基线调查时，已接种过HPV疫苗的女孩及其监护人。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国疾病预防控制中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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