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    【ChiCTR2000039849】评估CD19 UCAR-T细胞注射液在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性及耐受性的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000039849

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2020-11-12

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    复发/难治性CD19阳性B细胞恶性肿瘤受

    试验通俗题目

    评估CD19 UCAR-T细胞注射液在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性及耐受性的临床研究

    试验专业题目

    评估CD19 UCAR-T细胞注射液在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性及耐受性的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
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    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的： 评价 CD19 UCAR-T 细胞注射液用于治疗复发/难治性 CD19 阳性 B细胞恶性肿瘤受试者的安全性和耐受性。 次要研究目的： 评价 CD19 UCAR-T 细胞注射液给药后 UCAR-T 细胞在体内的分布、扩增及存续情况； 评价 CD19 UCAR-T 细胞注射液给药后外周血中 CD19 阳性 B 细胞的含量，肿瘤病灶的变化； 初步评价 CD19 UCAR-T 细胞注射液治疗复发/难治性 CD19 阳性 B 细胞恶性肿瘤受试者末次给药后 3 个月的总反应率（ORR）； 评价 CD19 UCAR-T 细胞注射液治疗复发/难治性 CD19 阳性 B 细胞恶性肿瘤受试者的总体缓解时间（DOR）； 评价 CD19 UCAR-T 细胞注射液治疗复发/难治性 CD19 阳性 B 细胞恶性肿瘤受试者的无进展生存期（PFS）； 评价 CD19 UCAR-T 细胞注射液治疗治疗复发/难治性 CD19 阳性B 细胞恶性肿瘤受试者的总生存期（OS）； 评价 CD19 UCAR-T 细胞注射液的免疫原性。

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    未使用

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    苏州茂行生物科技有限公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    4

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-01-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）年龄18~70岁（包括界值），性别不限； （2）预期生存时间不低于2个月； （3）ECOG评分0-2分； （4）明确诊断为CD19阳性B细胞恶性肿瘤（ CD19+ 确定：ALL FCM （比例 >30% ）；NHL 免疫组化（阳性））且满足下列条件之一者： a）经标准化疗方案未获完全缓解者，或完全缓解后早期复发； b）经过干细胞移植后复发者，不受之前采用的其他治疗方法影响； （5）肝肾功能、心肺功能满足以下要求: a）肌酐在正常值范围内； b）左室射血分数>50%； c）基线血氧饱和度>92%； d）总胆红素≤2倍正常值上限；ALT和AST≤2.5倍正常值上限； （6）能理解本试验并已签署知情同意书。；

    排除标准

    （1）具有移植物抗宿主病（GVHD），或需要使用免疫抑制剂者； （2）在筛选前5年内患有B细胞恶性肿瘤以外的恶性肿瘤，除了充分治疗的宫颈原位癌、基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、根治术后的局部前列腺癌、根治术后的导管原位癌； （3）乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且外周血HBV DNA滴度检测≥3×102拷贝数/L的受试者；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血HCV RNA阳性者；人体免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性者；CMV DNA检测阳性者；梅毒检测阳性者； （4）任何不稳定的系统性疾病：包括但不限于不稳定型心绞痛、脑血管意外或短暂性脑缺血（筛选前6个月内）、心肌梗死（筛选前6个月内）、充血性心力衰竭（纽约心脏病协会[NYHA]分类≥III级）、需要药物治疗的严重心律失常、肝脏、肾脏或代谢性疾病； （5）在入组前14天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染； （6）已怀孕或哺乳期妇女，及在细胞回输后1年内计划妊娠的女性受试者或伴侣在其细胞回输后1年内计划妊娠的男性受试者； （7）中枢神经系统受侵； （8）其他研究者认为不适合入组的情况.；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中山市人民医院

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