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    【ChiCTR2200056780】针对原发性骨质疏松症的个性化运动处方设计与应用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200056780

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-02-16

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    原发性骨质疏松症

    试验通俗题目

    针对原发性骨质疏松症的个性化运动处方设计与应用研究

    试验专业题目

    针对原发性骨质疏松症的个性化运动处方设计与应用研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    550002

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究拟建立以易筋经为基础,并联合跑台运动和力量训练的个性化运动处方,进而观察其对POP患者疼痛、肌力、平衡、骨密度和骨代谢指标的影响。本研究旨在丰富POP患者运动康复处方的内容和形式,提高该人群的运动康复效果,改善生活质量,为更加科学、精准地服务于健康中国建设提供有力保障。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    在研究对象充分知情同意的前提下,由统计人员在研究开始前用计算机产生随机分配序列;随机分配序列被放入按顺序编码、密封、不透光的信封中;当临床研究人员确定受试对象合格后,按顺序拆开信封,将受试对象分配入相应的组别。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    贵州省骨科医院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-01-01

    试验终止时间

    2023-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①符合原发性骨质疏松症诊疗指南(2017)的诊断标准。 ②骨密度检测T值≤-2.5且腰背部疼痛。 ③年龄50~75岁,男女性别不限。 ④签署知情同意书且依从性良好。;

    排除标准

    ①继发性骨质疏松症及其他原因引起的骨质疏松症 ②合并骨结核恶性骨肿瘤等骨疾病者。 ③心血管、肝、肾、胃等系统功能严重异常者。 ④存在认知功能障碍或精神疾病者。 ⑤近3个月接受过药物治疗和规律运动锻炼者。 ⑥运动不能耐受者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    贵州省骨科医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    550002

    联系人通讯地址

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