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    【ChiCTR2200058985】针刺对薄型子宫患者在IVF-FET阶段内膜容受性的临床疗效评价

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200058985

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-04-21

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    不孕症

    试验通俗题目

    针刺对薄型子宫患者在IVF-FET阶段内膜容受性的临床疗效评价

    试验专业题目

    针刺对薄型子宫患者在IVF-FET阶段内膜容受性的临床疗效评价

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
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    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过前瞻性队列研究、应用3D彩色多普勒技术研究针刺干预薄型子宫内膜患者的容受性Salle评分以及临床妊娠率结局影响，以评价针刺治疗薄型子宫患者体外受精（IVF）妊娠结局的临床疗效。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    为观察行研究，无随机

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    116

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-05-01

    试验终止时间

    2023-04-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄：21-35岁； 2.薄型子宫； 3.冷冻胚胎为优质囊胚（D5）； 4.未接受过针灸治疗且近3月内未参加其它临床研究者； 5.签署知情同意书，自愿参加本项研究者。；

    排除标准

    1.有药物过敏或过敏体质者； 2.合并有心血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病，精神病患者； 3.经检查明确生殖器官畸形、生殖道炎症或肿瘤者； 4.接触致畸量的射线、毒物、药品且处于作用期； 5.单纯因男方因素行IVF-ET； 6.重度子宫粘连者及分粘术后患者； 7.内膜结核患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    成都市锦江区妇幼保健院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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