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【CTR20131859】清喉咽含片临床试验

基本信息
登记号

CTR20131859

试验状态

已完成

药物名称

清喉咽含片

药物类型

中药

规范名称

清喉咽含片

首次公示信息日的期

2014-05-07

临床申请受理号

X0406814

靶点

/

适应症

急性咽炎、急性卡他性扁桃体炎

试验通俗题目

清喉咽含片临床试验

试验专业题目

评价清喉咽含片治疗急性咽炎、急性卡他性扁桃体炎随机、双盲双模拟、多中心临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

215123

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价清喉咽含片治疗急性咽炎、急性卡他性扁桃体炎（肺热阴虚证）有效性及安全性

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 288 ；

实际入组人数

国内: 288  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2010-06-14

是否属于一致性

否

入选标准

1.符合西医急性咽炎或急性卡他性扁桃体炎诊断标准和中医肺热阴虚证标准者；

排除标准

1.化脓性扁桃体炎者；

2.体温≥38.60C者；

3.妊娠或哺乳期妇女；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州中医药大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510405

联系人通讯地址
清喉咽含片的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发1条
  • 中国药品审评4条
  • 中国临床试验3条
全球上市
  • 中国药品批文1条
市场信息
  • 企业公告2条
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