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    【ChiCTR2100049073】茯苓饮联合小柴胡汤治疗良性阵发性位置性眩晕复位后残余头晕的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100049073

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-07-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    良性阵发性位置性眩晕

    试验通俗题目

    茯苓饮联合小柴胡汤治疗良性阵发性位置性眩晕复位后残余头晕的临床研究

    试验专业题目

    茯苓饮联合小柴胡汤治疗良性阵发性位置性眩晕复位后残余头晕的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过多中心、随机、双盲对照评价茯苓饮联合小柴胡汤干预手法复位后仍存在残余头晕的良性阵发性位置性眩晕患者治疗前后的疗效，与应用安慰剂干预的对照组疗效进行对比，总结出有效的、快速的中医药治疗方案，从而改善临床症状，做到有的放矢的根除症状，制定相应中医诊疗方案。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    随机数字表法

    盲法

    Not stated

    试验项目经费来源

    吴阶平医学基金会

    试验范围

    /

    目标入组人数

    65

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-09-01

    试验终止时间

    2022-09-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄大于18岁，无性别限制； 2.符合良性阵发性位置性眩晕诊断标准，符合中医眩晕诊断标准； 3.符合良性阵发性位置性眩晕手法复位成功标注，即符合治愈或改善的标准； 4.符合良性阵发性位置性眩晕手法复位后有残余头晕症状； 5.既往无严重脑及心血管疾病，无精神病及认知障碍史，无严重器质性疾病及手术史；签署知情同意书并能坚持随访者。；

    排除标准

    1.不能配合诊断和治疗者，如精神障碍、认知障碍、情绪不稳定及不能耐受者； 2.脑血管病及心血管病急性期、脑外伤、颅内占位病变； 3.梅尼埃病急性期、突发性耳聋急性期等耳鼻喉科非BPPV的急性病变； 4.治疗后无残余头晕症状者； 5.服用前庭抑制剂、抗焦虑药、大量饮酒者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    长春中医药大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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