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    【CTR20240510】噻托溴铵吸入粉雾剂药效动力学研究

    基本信息
    登记号

    CTR20240510

    试验状态

    已完成

    药物名称

    噻托溴铵粉雾剂

    药物类型

    化药

    规范名称

    噻托溴铵粉雾剂

    首次公示信息日的期

    2024-03-05

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    噻托溴铵是一个支气管扩张剂，适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿，伴随性呼吸困难的维持治疗及急性加重的预防。

    试验通俗题目

    噻托溴铵吸入粉雾剂药效动力学研究

    试验专业题目

    噻托溴铵吸入粉雾剂在COPD受试者中的药效动力学研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    271000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的： 以山东京卫制药有限公司生产的噻托溴铵吸入粉雾剂为受试制剂，以Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG生产的噻托溴铵吸入粉雾剂（商品名：思力华®）为参比制剂，比较受试制剂（T）和参比制剂（R）在慢性阻塞性肺疾病（COPD）受试者体内的药效动力学，评价两种制剂单次吸入给药的生物等效性。 次要目的： 观察受试制剂和参比制剂在COPD受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    其它

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 72 ；

    实际入组人数

    国内: 72  ；

    第一例入组时间

    2024-03-13

    试验终止时间

    2024-07-16

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.受试者能充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应并自愿签署书面的知情同意书；

    排除标准

    1.除慢性阻塞性肺疾病以外的已知呼吸系统疾病，包括但不限于以下疾病：α-1抗胰蛋白酶缺乏症、囊性纤维化、严重哮喘、活动性支气管扩张、结节病、肺纤维化、肺动脉高压、肺水肿或间质性肺病，且研究者认为有临床意义；

    2.有其他临床上显著疾病或异常的证据或病史（如充血性心力衰竭、不受控制的高血压、不受控制的冠心病、心肌梗死、中风、青光眼或心律失常），研究者认为参与研究将会使其处于风险之中，或者如果疾病在研究期间恶化可能会影响研究分析；

    3.已知处于活动期的肺结核；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    长春中医药大学附属医院;长春中医药大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    130021;130021

    联系人通讯地址
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