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奥希替尼
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奥希替尼
2023-11-28
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非小细胞肺癌
非小细胞肺癌患者口服奥希替尼的依从性与疗效关系分析
非小细胞肺癌患者口服奥希替尼的依从性与疗效关系分析
1.主要目的：非小细胞肺癌患者口服奥希替尼的依从性 2.次要目的： （1）非小细胞肺癌患者口服奥希替尼的临床疗效； （2）非小细胞肺癌患者口服奥希替尼的安全性。
连续入组
其它
无
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研究者
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100
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2023-11-30
2024-11-30
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（1）符合《中华医学会肺癌临床诊疗指南(2018版)》中关于非小细胞肺癌的诊断标准； （2）口服奥希替尼的非小细胞肺癌患者； （3）年龄18-85岁； （4）东部肿瘤协作组(ECOG)体能状况评分为0～3, 预期寿命＞3个月。；
登录查看（1）肝、肾等脏器功能障碍者，精神疾病者； （2）不愿意接受随访的患者； （3）合并其他恶性肿瘤的患者。；
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药品研发- 全球药物研发1条
- 中国药品审评83条
- 全球临床试验250条
- 中国临床试验76条
- 美国USAN名称2条
- 药物INN名称1条
全球上市- 美国FDA批准药品7条
- 中国药品批文6条
- 美国NDC目录4条
- 欧盟集中审批药品1条
- 日本药品2条
- 英国药品3条
- 法国药品2条
- 中国香港药品2条
- 中国台湾药品2条
市场信息- 药品招投标58条
- 政策法规数据库3条
- 跨国药企销售数据1条
- 药品广告6条
一致性评价- 一致性评价2条
- 仿制药参比制剂目录4条
- 美国橙皮书2条
- 日本橙皮书2条
- 中国上市药物目录2条
生产检验- 境内外生产药品备案信息43条
合理用药- 药品说明书11条
- 药物ATC编码1条
- 医保目录7条
- 医保药品分类和代码8条
- 辅助用药重点监控目录4条
- 药品商品名查询12条
原料药- 原料药、辅料、包材登记信息2条
医疗器械- 中国上市医疗器械4条
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奥希替尼相关临床试验
- 评价阿兹夫定联合奥希替尼在接受奥希替尼治疗后进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性临床试验
- 一项观察中国 IV 期转移性或复发性非鳞状 EGFR 阳性 NSCLC 患者经奥希替尼靶向治疗三周后分子标志物变化特征的 前瞻性、多中心、非干预性、真实世界研究
- 在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼在放化疗（CRT）前和接受奥希替尼维持治疗的有效性和安全性
- 非小细胞肺癌患者口服奥希替尼的依从性与疗效关系分析
- 奥希替尼联合安罗替尼一线治疗EGFR阳性伴共存突变晚期非小细胞肺癌的单臂、探索性研究
- 一项评估奥希替尼辅助治疗携带罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）疗效和安全性的开放标签、前瞻性、多中心、单臂研究
- 评估奥希替尼对比安慰剂在既往接受过肿瘤全切除术的表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm)的IA2-IA3期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性研究
- 一项在一线奥希替尼治疗后出现颅外疾病进展的非小细胞肺癌患者中比较化疗 + 奥希替尼与化疗 + 安慰剂的随机、双盲、安慰剂对照研究（COMPEL）
- 一项在一线奥希替尼治疗后出现颅外疾病进展的非小细胞肺癌患者中比较化疗 + 奥希替尼与化疗 + 安慰剂的随机、双盲、安慰剂对照研究（COMPEL）
- 一项评估奥希替尼联合铂类+培美曲塞化疗一线治疗携带罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）的复发性或局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效和安全性的开放标签、单臂、多中心、探索性II 期研究
- 奥希替尼早期联合立体定向放疗在EGFR突变IV期寡残留非小细胞肺癌的新模式应用研究
- 一项评估奥希替尼联合化疗一线治疗携带罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效和安全性的研究
- 比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗对于非小细胞肺癌患者的安全性和有效性研究
- 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 一项多中心真实世界回顾性研究：奥希替尼用于手术可切除的IA-IIIB期EGFR突变非小细胞肺癌新辅助治疗的疗效和安全性分析
- 奥希替尼治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者耐药后应用阿美替尼继续治疗的临床观察
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