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    【ChiCTR2400094911】全麻免气腹患者复苏室（PACU）加速康复外科（ERAS）实践效果观察

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400094911

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-30

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    全身麻醉下行妇科腹腔镜手术患者

    试验通俗题目

    全麻免气腹患者复苏室（PACU）加速康复外科（ERAS）实践效果观察

    试验专业题目

    全麻免气腹患者复苏室（PACU）加速康复外科（ERAS）实践效果观察

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究目的在PACU对妇科免气腹腔镜手术术后患者实施一系列ERAS措施，观察这些措施的有效性和安全性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    随机化由不参与招募的研究助理实施，以1:1的比例分组。随机化顺序由未参与本试验的生物统计学家使用SAS软件版本9.2生成。

    盲法

    开放标签，对评估者隐藏分组

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    48

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-12-11

    试验终止时间

    2026-11-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.妇科择期腹腔镜手术，年龄为 18-60 岁，术前检查均无严重心肺功能障碍，营养状况良好； 2.美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）分级＜Ⅲ级； 3.可以在病历中获取完整的信息；；

    排除标准

    1.急诊腹腔镜手术患者； 2.有糖尿病、高血压、心、脑血管及精神性疾病者； 3.合并恶性肿瘤病史者； 4.严重盆腔粘连患者； 5.有胃肠功能障碍如慢性腹泻、便秘者，术后发生重大病情变化的，如转入 ICU 加强治疗、死亡或全身转移的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    杭州市妇产科医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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