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      【ChiCTR2200061981】糖尿病患者视网膜组织单细胞转录组分析及其在糖尿病视网膜病变发病机制研究中的探讨

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2200061981

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2022-07-15

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      糖尿病视网膜病变

      试验通俗题目

      糖尿病患者视网膜组织单细胞转录组分析及其在糖尿病视网膜病变发病机制研究中的探讨

      试验专业题目

      糖尿病患者视网膜组织单细胞转录组分析及其在糖尿病视网膜病变发病机制研究中的探讨

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      430070

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      1.2型增殖性糖尿病视网膜病变患者与非糖尿病黄斑前膜患者玻璃体和血液中热休克蛋白90的表达量差异； 2.2型增殖性糖尿病视网膜病变患者与非糖尿病黄斑前膜患者中坏死性凋亡通路中人受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶1、人受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶3、人混合系列蛋白激酶样结构域的表达量差异。

      试验分类
      试验类型

      析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      无

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      湖北省自然科学基金

      试验范围

      /

      目标入组人数

      10

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2022-09-01

      试验终止时间

      2022-12-01

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1. 糖尿病组：需手术治疗的2型增殖性糖尿病视网膜病变患者； 2. 黄斑前膜组：需手术治疗的非糖尿病黄斑前膜患者。；

      排除标准

      1. 不同意参与者； 2. 除糖尿病外的代谢综合征； 3. 全身或眼部免疫、炎症性疾病； 4. 眼外伤史； 5. 1月内行玻璃体腔抗VEGF或类固醇注射病史； 6. 可能影响热休克蛋白90及坏死性凋亡水平的因素(如妊娠、哺乳、肿瘤疾病、急慢性炎症、心力衰竭、高血压、尿路结石等)。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      中国人民解放军中部战区总医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      430070

      联系人通讯地址

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