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【ChiCTR2500100229】早期康复对急性脑梗死取栓后非症状性出血转化患者预后及炎症的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500100229

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性脑梗死

试验通俗题目

早期康复对急性脑梗死取栓后非症状性出血转化患者预后及炎症的影响

试验专业题目

早期康复对急性脑梗死取栓后非症状性出血转化患者预后及炎症的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.通过评估早期康复对急性缺血性卒中取栓术后合并出血转化患者的疗效和安全性，为临床实践提供科学依据，辅助制定更优的康复策略。2.通过监测炎症标志物，探索早期康复的潜在作用机制。3.促进神经病学、康复医学等相关学科间的交叉融合与发展。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究人员利用统计软件按随机化方法生成随机数字表

盲法

双盲：受试者，康复师

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-03

试验终止时间

2027-04-07

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合急性缺血性脑卒中静脉溶栓或动脉取栓适应症，排除禁忌症，进行动脉取栓的患者；2.术后24小时内复查头CT有非症状性颅内出血且海德堡出血分级1级的患者。3.生命体征平稳（静息心率50-100bpm;收缩压100-160mmHg；血氧饱和度≥90%）且GCS评分≥9分。；

排除标准

1.发病前mRS评分≥2分；2.有严重心、肝、肾等脏器功能障碍，或合并其他严重神经系统疾病（如脑肿瘤等）；3.无法配合康复训练及评估的患者（如合并严重认知障碍、精神疾病等）；4.家属或患者拒绝加入。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津医科大学总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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