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    【CTR20171468】磷酸西格列汀片空腹及餐后状态下生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20171468

    试验状态

    已完成

    药物名称

    磷酸西格列汀片

    药物类型

    化药

    规范名称

    磷酸西格列汀片

    首次公示信息日的期

    2017-12-08

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    单药治疗:本品配合饮食控制和运动,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制; 与二甲双胍联用:当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。

    试验通俗题目

    磷酸西格列汀片空腹及餐后状态下生物等效性试验

    试验专业题目

    磷酸西格列汀片随机、开放、两周期交叉、单剂量空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    510000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的:本试验的目的是以扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司生产的磷酸西格列汀片为受试制剂,按有关生物等效性试验的规定,与默沙东制药有限公司生产的磷酸西格列汀片(商品名:捷诺维®)进行人体生物利用度与生物等效性试验;次要研究目的:观察受试制剂磷酸西格列汀片和参比制剂捷诺维®在健康受试者中的安全性

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 48 ;

    实际入组人数

    国内: 48  ;

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2018-02-11

    是否属于一致性

    入选标准

    1.年龄为 18~65 岁男性和女性受试者(包括 18 岁和 65 岁);

    排除标准

    1.体检及血常规、血生化、尿常规、糖化血红蛋白、12导联心电图等异常且具有临床意义;

    2.既往患有功能失调性子宫出血史,包括月经出血过多、子宫不规则出血或月经周期过短或过长的女性;

    3.有心、肝、肾、内分泌、消化道、血液系统及呼吸系统等病史或现有上述系统疾病者(尤其是有心血管疾病包括有心血管疾病风险者,有消化道出血、荨麻疹和哮喘者);

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医科大学附属盛京医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    110004

    联系人通讯地址
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