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    【ChiCTR2200055456】基于人工智能技术实现上腹灌注与多期增强CT同质化

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200055456

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-01-10

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肝脏疾病

    试验通俗题目

    基于人工智能技术实现上腹灌注与多期增强CT同质化

    试验专业题目

    基于人工智能技术实现上腹灌注与多期增强CT同质化

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    610041

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1. 主要目的: (1)确定上腹部实质脏器灌注与多期增强CT图像的期相分类标准、图像质量评估标准和时相早晚判定标准。 (2)确定影响上腹灌注与多期增强CT同质化的多种复杂因素。 2. 次要目的: 建立灌注与多期增强CT图像的期相自动分类、图像质量自动评估和动脉门脉期时相早晚自动判定的人工智能算法。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    不适用

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    四川大学华西医院学科卓越发展1·3·5工程项目(ZYGD18019)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    400

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-02-01

    试验终止时间

    2024-02-29

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.诊断为乙肝、丙肝或酒精肝的患者; 2.未接受治疗(如手术、热消融或化疗)的肝癌患者或经超声或肿瘤标注五水平升高(如甲胎蛋白AFP)而怀疑肝脏占位性病变的患者; 3.肝纤维化筛查患者。;

    排除标准

    1.肿瘤血栓位于中央门静脉或肝静脉的患者; 2.不能接受碘对比剂增强CT扫描的患者; 3.心脏功能差的患者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川大学华西医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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