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    【ChiCTR2200056683】社会联系、社会支持与术后认知功能障碍相关性分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200056683

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-02-10

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后认知功能障碍

    试验通俗题目

    社会联系、社会支持与术后认知功能障碍相关性分析

    试验专业题目

    社会联系、社会支持与术后认知功能障碍相关性分析：一项前瞻性、单中心、观察性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

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    临床试验信息
    试验目的

    1. 主要目的： 分析社会联系、社会支持与术后认知障碍相关性； 2. 次要目的： 讨论社会联系、社会支持影响术后认知功能的可能机制。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    本研究为纯观察性研究，不涉及随机方法

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    140

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-02-07

    试验终止时间

    2022-10-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.行全麻下择期行妇科手术的患者； 2.年龄≥55 岁； 3.美国麻醉医师协会（ASA）分级为Ⅰ- Ⅲ级； 4.预计生存期大于 12 个月； 5.已经签署了知情同意书的受试者。；

    排除标准

    1.急诊手术病人； 2.患者有严重心、肺、肝、肾功能不全病史； 3.术前有谵妄、 POCD风险增加的相关精神病史，如焦虑、抑郁、中风、 癫痫、帕金森、 AD等疾病； 4.患者有严重视听功能障碍或交流困难； 5.患者不能在术后1至3月完成认知功能测定； 6.有严重心律失常患者； 7.有明显的过敏性疾病病史； 8.嗜酒或药物成瘾者； 9.不配合无法沟通者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南京大学附属鼓楼医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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