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    【ChiCTR2500099681】类器官在恶性脑肿瘤临床诊疗中的应用及预后评估研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099681

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脑恶性肿瘤

    试验通俗题目

    类器官在恶性脑肿瘤临床诊疗中的应用及预后评估研究

    试验专业题目

    类器官在恶性脑肿瘤临床诊疗中的应用及预后评估研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1、主要目的 (1)收集来自不同患者的恶性脑肿瘤样本，结合临床数据，建立恶性脑肿瘤诊疗数据库； (2)建立摇床悬浮培养法的类器官培养方法，形成方法标准化流程。 2、次要目的 (1)评估类器官在药物筛选、放疗和电场治疗决策和预后判断中的应用价值，为个体化治疗的临床决策提供科学依据； (2)通过脑肿瘤和类器官数据库，研究恶性脑肿瘤的生物学特性和分子机制，为肿瘤治疗提供新的靶点和策略； (3)促进类器官技术在脑肿瘤研究中的应用和推广。 3、 探索性目的 (1) 探索AI辅助诊断技术； (2) 探索恶性脑肿瘤物理治疗应用前景。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    横向课题，资助单位：相屹（上海）生物医学工程有限公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2027-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、年龄18周岁至80周岁（包括18周岁和80周岁）； 2、病理学提示为恶性脑肿瘤的患者； 3、两性都可； 4、患者本人或家属监护人签署研究知情同意书。；

    排除标准

    1、无病理或诊断不明的颅内占位患者; 2、家属或患者拒绝本研究者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海交通大学医学院附属仁济医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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