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    【ChiCTR2500100901】病人监护仪血压临床准确度确认试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500100901

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-16

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    高血压

    试验通俗题目

    病人监护仪血压临床准确度确认试验

    试验专业题目

    病人监护仪血压临床准确度确认试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价病人监护仪的血压监测功能的临床有效性和安全性。

    试验分类
    试验类型

    诊断性病例对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    威高(苏州)医疗科技有限公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-03-31

    试验终止时间

    2025-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1)自愿参加并签署知情同意书; (2)年龄3岁~80岁,性别不限; (3)需要检测血压的病人或健康志愿者; (4)满足本临床试验肢体范围分布要求者。;

    排除标准

    (1)相关数据无法溯源的; (2)Korotkoff 音很弱,无法准确判断的人员; (3)存在动脉炎或动脉阻塞性疾病患者; (4)肢体范围超出袖带规定范围的人员; (5)怀孕受试者(包含先兆子痫患者); (6)30天内参加过其他药物临床; (7)研究者认为不宜参加本临床研究的试验者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    高州市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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