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    【CTR20232398】乌拉地尔缓释胶囊人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20232398

    试验状态

    已完成

    药物名称

    乌拉地尔缓释胶囊

    药物类型

    化药

    规范名称

    乌拉地尔缓释胶囊

    首次公示信息日的期

    2023-08-18

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    （1）原发性高血压、肾性高血压、嗜铬细胞瘤引发的高血压（2）伴有前列腺肥大症的排尿障碍（3）伴有神经源性膀胱排尿障碍

    试验通俗题目

    乌拉地尔缓释胶囊人体生物等效性试验

    试验专业题目

    乌拉地尔缓释胶囊（30mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    050035

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：按有关生物等效性试验的规定，选择科研製薬株式会社为持证商的乌拉地尔缓释胶囊（商品名：Ebrantil；规格：30mg）为参比制剂，对石家庄四药有限公司生产的受试制剂乌拉地尔缓释胶囊（规格：30mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评估两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。次要目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂乌拉地尔缓释胶囊（规格：30mg）和参比制剂乌拉地尔缓释胶囊（商品名：Ebrantil；规格：30mg）的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 52 ；

    实际入组人数

    国内: 52  ；

    第一例入组时间

    2023-09-02

    试验终止时间

    2023-10-11

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.中国健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；

    排除标准

    1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；

    2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、免疫检查、12导联心电图检查等结果显示异常有临床意义者；

    3.有体位性低血压史者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    安徽济民肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    232007

    联系人通讯地址
    乌拉地尔缓释胶囊的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评6条
    • 中国临床试验1条
    全球上市
    • 中国药品批文2条
    市场信息
    • 药品招投标143条
    一致性评价
    • 仿制药参比制剂目录10条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息10条
    合理用药
    • 药品说明书4条
    • 医保目录9条
    • 基药目录1条
    • 医保药品分类和代码5条
    • 药品商品名查询1条
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