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【ChiCTR2200057438】胸外科患者术后慢性疼痛的危险因素及对术后生活质量的影响分析

基本信息
登记号

ChiCTR2200057438

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后慢性疼痛

试验通俗题目

胸外科患者术后慢性疼痛的危险因素及对术后生活质量的影响分析

试验专业题目

胸外科患者术后慢性疼痛的危险因素及对术后生活质量的影响分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟前瞻性分析胸外科手术患者术后慢性疼痛(CPSP)的发生率及独立危险因素和对术后生活质量的影响。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

河南省卫健委

试验范围

/

目标入组人数

553;1565

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2023-10-21

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合手术指证的胸外科手术患者； 2.性别不限； 3.年龄18～65岁； 4.麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ～Ⅲ； 5.自愿接受治疗，并签署知情同意书。；

排除标准

1.急诊手术； 2.住院期间未手术患者； 3.术前肺部感染或急性肺部疾病未控制或慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作； 4.术后未苏醒；自动出院围术期死亡； 5.临床明确诊断有严重凝血功能障碍； 6.术后严重脑、肝、肾功能不全； 7.严重感染性疾病等； 8.临床资料不完整； 9.吸毒或长期服用精神类药物；长期服用类固醇类药物、激素药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南省胸科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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