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【ChiCTR-TRC-14004554】巴氯芬治疗中风后呃逆的随机对照试验研究

基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-14004554

试验状态

结束

药物名称

巴氯芬

药物类型

化药

规范名称

巴氯芬

首次公示信息日的期

2014-01-14

临床申请受理号

/

靶点
适应症

呃逆

试验通俗题目

巴氯芬治疗中风后呃逆的随机对照试验研究

试验专业题目

巴氯芬治疗中风后呃逆的随机对照试验研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价巴氯芬治疗呃逆的临床疗效

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期+Ⅱ期

随机化

随机方案由哈尔滨医科大学附属第四医院临床研究中心产生

盲法

/

试验项目经费来源

哈尔滨医科大学附属第四医院

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-03-01

试验终止时间

2015-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：（1）年龄18-75周岁；（2）诊断符合脑中风的诊断标准；（3）呃逆持续时间大于48小时，且在近15天内未使用过巴氯芬；（4）签署知情同意书。；

排除标准

排除标准：（1）癌症或其他不明原因导致的呃逆；（2）拒绝使用巴氯芬治疗；（3）拒绝完成实验。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

哈尔滨医科大学附属四院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
巴氯芬的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发11条
  • 中国药品审评63条
  • 全球临床试验128条
  • 中国临床试验14条
  • 美国USAN名称2条
  • 药物INN名称3条
全球上市
  • 美国FDA批准药品102条
  • 中国药品批文8条
  • 美国NDC目录290条
  • 欧盟互认程序药品43条
  • 日本药品7条
  • 英国药品37条
  • 德国药品44条
  • 法国药品29条
  • 中国香港药品15条
  • 中国台湾药品59条
市场信息
  • 药品招投标761条
  • 政策法规数据库9条
  • 企业公告2条
一致性评价
  • 一致性评价4条
  • 仿制药参比制剂目录12条
  • 参比制剂备案4条
  • 美国橙皮书101条
  • 中国上市药物目录3条
生产检验
  • 药品标准2条
  • 马丁代尔药物大典1条
  • 境内外生产药品备案信息20条
合理用药
  • 药品说明书24条
  • 药物ATC编码2条
  • 医保目录8条
  • 医保药品分类和代码11条
  • 药品商品名查询19条
  • ICD数据1条
原料药
  • 原料药、辅料、包材登记信息4条
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