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【CTR20192233】巴氯芬片（10 mg）健康人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20192233

试验状态

已完成

药物名称

巴氯芬片

药物类型

化药

规范名称

巴氯芬片

首次公示信息日的期

2019-11-11

临床申请受理号

/

靶点
适应症

适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。

试验通俗题目

巴氯芬片（10 mg）健康人体生物等效性研究

试验专业题目

单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后状态下给药后生物 等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

315201

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究以福安药业集团宁波天衡制药有限公司研发的巴氯芬片为受试制剂，以原研厂家Novartis Pharma Schweiz AG生产的巴氯芬片为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

其它

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 52 ；

实际入组人数

国内: 52  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2019-12-06

是否属于一致性

否

入选标准

1.男女均可，女性处于非妊娠且非哺乳期；

排除标准

1.体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、女性血妊娠、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查、药物滥用筛查等检查异常且具有临床意义；

2.有心血管系统、肝、肾、内分泌、消化系统、免疫系统、呼吸系统、神经系统（如癫痫）等严重疾病史，且研究医生认为不适合参加临床试验；

3.对两种或以上药物、食物过敏；或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等；或已知对巴氯芬片及其辅料有过敏史；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

厦门大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

361003

联系人通讯地址
巴氯芬片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评42条
  • 中国临床试验6条
全球上市
  • 中国药品批文5条
市场信息
  • 药品招投标746条
  • 政策法规数据库1条
一致性评价
  • 一致性评价2条
  • 仿制药参比制剂目录4条
  • 参比制剂备案4条
  • 中国上市药物目录3条
生产检验
  • 药品标准1条
  • 境内外生产药品备案信息17条
合理用药
  • 药品说明书24条
  • 医保目录8条
  • 医保药品分类和代码9条
  • 药品商品名查询19条
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