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    【ChiCTR1800014603】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 纳布啡对舒芬太尼术后镇痛半数有效剂量的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1800014603

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    盐酸纳布啡+枸橼酸舒芬太尼

    药物类型

    /

    规范名称

    盐酸纳布啡+枸橼酸舒芬太尼

    首次公示信息日的期

    2018-01-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后疼痛

    试验通俗题目

    请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 纳布啡对舒芬太尼术后镇痛半数有效剂量的影响

    试验专业题目

    纳布啡对舒芬太尼术后镇痛半数有效剂量的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.评估纳布啡对舒芬太尼术后镇痛半数有效剂量的影响；2.观察纳布啡联合舒芬太尼在术后静脉自控镇痛中有效性和安全性

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    研究者采用电脑产生随机数字法进行随机分组

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2018-02-01

    试验终止时间

    2019-03-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.18到65岁择期拟行腹腔镜下子宫全切的患者；2.ASA分级I-II级；3.BMI:18-25kg/m2。；

    排除标准

    1.阿片类药物过敏或近期使用阿片类药物；2.有呼吸、循环和消化系统疾病病史；3.患有精神疾病；4.不能理解视觉模糊评分(VAS)；5.不会使用静脉自控镇痛（PCIA）者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    郑州大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    • 中国临床试验14条
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