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      【ChiCTR2300069826】增强型体外反博对冠脉造影术后患者肾功能及其机制的研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2300069826

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2023-03-27

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      造影剂肾病

      试验通俗题目

      增强型体外反博对冠脉造影术后患者肾功能及其机制的研究

      试验专业题目

      增强型体外反博对冠脉造影术后患者肾功能及其机制的研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      本研究拟进一步明确EECP对造影术后患者肾功能的影响，并进一步探讨其机制。

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      随机数字表法

      盲法

      无

      试验项目经费来源

      课题基金

      试验范围

      /

      目标入组人数

      50

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2023-01-01

      试验终止时间

      2024-06-01

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1.自愿参与试验并签署知情同意书； 2.年龄＞18岁； 3.计划接受CAG或PCI治疗； 4.无相关禁忌症(如造影剂过敏、不适合行EECP治疗的患者（详见增强器体外反博治疗指南））。；

      排除标准

      1.对造影剂过敏者； 2.哺乳或妊娠； 3.确诊或疑似AKI； 4.入组前1周内使用过造影剂或肾毒性药物； 5.严重肾功能不全，需要血液透析； 6.存在主动脉内球囊泵、急性心衰、肝功能衰竭、结缔组织疾病、心律失常、肿瘤、严重或医院感染性疾病，或有心源性休克或心脏骤停史； 7.增强型体外反博禁忌症者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      绵阳市第三人民医院·四川省精神卫生中心心血管内科

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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