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【ChiCTR2500104601】基于CT和 MRI 的多区域影像组学用于预测直肠癌患者的预后

基本信息
登记号

ChiCTR2500104601

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-06-19

临床申请受理号

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靶点

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适应症

直肠癌影像组学

试验通俗题目

基于CT和 MRI 的多区域影像组学用于预测直肠癌患者的预后

试验专业题目

基于CT和 MRI 的多区域影像组学用于预测直肠癌患者的预后

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过收集并影像数据(CT、MRI)及其他临床数据(如年龄、性别、BMI、实验室检验指标等),构建基于CT和MRI瘤内和瘤周组织临床影像组学模型,应用于对直肠癌患者的淋巴结转移情况和预后进行术前预测。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.术后组织病理学诊断为直肠癌; 2.CT、MRI影像学检查前未接受任何抗癌治疗,如免疫治疗、靶向治疗、新辅助放化疗等; 3.术前腹部CT 平扫及直肠MRI影像资料完整; 4.影像学、临床资料等资料完整,必要时需包含其他资料,如基因测定数据等;;

排除标准

1.合并有其他严重影响健康的疾病,如严重的心、脑、肝、肺、肾脏病等; 2.合并其他原发肿瘤; 3.缺乏相关临床资料(如身高、检验结果等)的患者; 4.术前接受过任何放化疗的患者; 5.CT、MRI质量不足以获得可测量的结果;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

汕头大学医学院第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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