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    【ChiCTR2200056000】目标血流动力学下个体化干预在老年冠心病患者腹腔镜手术中的应用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200056000

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-01-30

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    腹腔镜手术

    试验通俗题目

    目标血流动力学下个体化干预在老年冠心病患者腹腔镜手术中的应用研究

    试验专业题目

    目标血流动力学下个体化干预在老年冠心病患者腹腔镜手术中的应用研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨右美托咪定与艾司洛尔对腹腔镜手术老年冠心病患者心肌保护及预后的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由未参与研究的人员使用电脑软件将符合纳入标准的受试者进行随机分组,按1:1:1进行分配。

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    广西医疗卫生适宜技术开发与推广应用项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-01-27

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 确诊为冠心病； 2. 术前心电图检查确定心肌缺血； 3. 包含两种以上冠心病危险因素: 年龄大于70，糖尿病需要治疗（口服降糖药或胰岛素），高血压，中风病史，高血脂，吸烟史（大于10年），异常心电图（左室肥厚、左束支传导阻滞）； 4. 具备以上两条以上，可以纳入试验研究。；

    排除标准

    1. 6个月内有急性心梗病史、充血性心功能不全、急性冠脉综合征、不稳定性心绞痛； 2. 严重高血压(收缩压≥180mmHg或平均血压≥110mmHg)，或严重低血压(收缩压< 90mmHg)； 3. 合并窦性心动过缓、窦房结功能障碍、房室传导阻滞或病窦综合征等； 4. 合并支气管哮喘、严重慢阻肺； 5. 合并免疫系统疾病、感染性疾病、严重肝肾功能异常； 6. 合并凝血功能障碍，或术前贫血(Hb<90g/L)。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广西壮族自治区南溪山医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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