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    【ChiCTR2500095556】低水平IL-6通过JAK2/STAT3信号通路降低卵巢低反应患者妊娠结局机制研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500095556

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-01-08

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    卵巢低反应

    试验通俗题目

    低水平IL-6通过JAK2/STAT3信号通路降低卵巢低反应患者妊娠结局机制研究

    试验专业题目

    低水平IL-6通过JAK2/STAT3信号通路降低卵巢低反应患者妊娠结局机制研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    550009

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨IL-6、IGF-1等细胞因子在卵泡发育中的重要作用，探讨POR的发病机制。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    本研究由贵州省科技项目资助。QKHJC[2024]青年基金271号 中国生殖健康公益基金试点项目(NO.SZ202408) 贵州省大学生创新创业训练计划（2024106600509）， 贵州医科大学附属医院国家自然科学基金培养项目（gyfynsfc[2024]-13）。

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-08

    试验终止时间

    2026-02-07

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    POR患者：获卵数＜9枚：POR-1：年龄<35岁，卵巢储备良好（AFC>=5，AMH>=1.2μg/L），POR-2：年龄≥35岁，卵巢储备良好（AFC>=5，AMH>=1.2μg/L），POR-3：年龄<35岁，卵巢储备较差（AFC<5，AMH<1.2μg/L）。POR-4：年龄≥35岁，卵巢储备较差（AFC<5，AMH<1.2μg/L）。 对照组：纳入标准：1.获卵数为10-15枚；2.年龄：＜35岁；3.BMI＜25.0kg/m2；4.不符合受试者排除标准。；

    排除标准

    排除标准： 1.BMI＞25kg/m2 ；2.促排方案为自然周期、黄体期促排、PPOS促排方案；3.助孕方式：PGT ；4.免疫性疾病、子宫内膜异位症、PCOS等影响免疫指标疾病患者 ；5.子宫畸形等患者 ；6.复发性流产患者；7.在促排期间或促排前使用生长激素。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    贵州医科大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    550009

    联系人通讯地址

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