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      【ChiCTR2400082281】HA380血液灌流联合连续性静脉-静脉血液滤过治疗脓毒症的疗效及预后

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2400082281

      试验状态

      结束

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2024-03-26

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      脓毒症

      试验通俗题目

      HA380血液灌流联合连续性静脉-静脉血液滤过治疗脓毒症的疗效及预后

      试验专业题目

      HA380血液灌流联合连续性静脉-静脉血液滤过治疗脓毒症的疗效及预后

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      为了研究HA380血液灌流联合连续静脉-静脉血液滤过（CVVH）对脓毒症炎症因子和预后的影响。

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      其它

      随机化

      随机数字表

      盲法

      单盲；对受试者设盲

      试验项目经费来源

      赣州市科技计划项目

      试验范围

      /

      目标入组人数

      30

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2021-05-31

      试验终止时间

      2022-03-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      （1）脓毒症符合美国重症医学会和欧洲重症医学会联合发布的脓毒症指南的诊断标准。（2） 年龄≥18岁，≤75岁。（3） APACHE II评分>8。（4） 这项研究得到了医院伦理委员会的批准，得到了患者或其家属的知情同意。；

      排除标准

      （1）血液净化禁忌症。（2） 临终状态。（3） 妊娠和哺乳期。（4） 患有自身免疫性疾病、脑血管疾病。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      赣南医学院第一附属医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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