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    【ChiCTR2400090098】基于HAPA理论和HPM的老年脑卒中患者衰弱干预方案构建及应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400090098

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-09-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脑卒中&衰弱

    试验通俗题目

    基于HAPA理论和HPM的老年脑卒中患者衰弱干预方案构建及应用

    试验专业题目

    基于HAPA理论和HPM的老年脑卒中患者衰弱干预方案构建及应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    构建基于HAPA理论和HPM的老年脑卒中患者衰弱干预方案；探讨基于HAPA理论和HPM的干预方案对老年脑卒中患者衰弱的应用效果。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由研究者采用随机数字表法产生随机序列。

    盲法

    单盲

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    57

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-10-01

    试验终止时间

    2025-07-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）年龄≥60岁； （2）符合《中国脑出血诊治指南（2019）》和《中国急性缺血性脑卒中诊治指南（2018）》制定的诊断标准，临床头颅MRI或CT确诊； （3）轻中度脑卒中患者根据美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分＜15分； （4）Tilburg衰弱指数量表≥5分； （5）签署知情同意书自愿参加本研究。；

    排除标准

    （1）因严重运动障碍引起的不能完成运动计划的患者； （2）存在明显的沟通障碍和语言障碍； （3）有精神病史或心理疾病史； （4）合并重症疾病的患者，如重度贫血、恶性肿瘤等。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    华北理工大学

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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