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    【ChiCTR2400085926】重新召回中国HCV抗体阳性患者的适应性简化模型研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400085926

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-06-21

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    慢性丙型病毒性肝炎

    试验通俗题目

    重新召回中国HCV抗体阳性患者的适应性简化模型研究

    试验专业题目

    重新召回中国HCV抗体阳性患者的适应性简化模型研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1 主要研究目的 1）将召回率提高到 50%，即成功重新联系的患者比例（定义为在接到电话后至少进行一次就诊，可以是面谈，也可以是视频会诊）。 2 次要研究目的 1）将 HCV RNA 检测率提高到 50%，即在成功召回的患者中接受 HCV RNA 检测的患者比例。 2）评估患者治疗率，即在 HCV RNA 阳性患者中接受至少一剂 DAA 治疗的患者比例。 3）评估从首次临床就诊到开始治疗的时间。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    吉利德科学

    试验范围

    /

    目标入组人数

    5000

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-12-01

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1) 18岁及以上的患者； 2) 传染病信息系统中丙肝抗体阳性。；

    排除标准

    1) 已回访过的患者； 2) 没有有效电话号码的患者； 3) 系统显示已不在省内或显示已死亡的患者； 4) 资料不全，包括基线资料、随访资料或结局数据等资料不全无法满足本研究的数据分析。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    云南大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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