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      【CTR20250826】单臂、开放、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究

      基本信息
      登记号

      CTR20250826

      试验状态

      进行中(招募中)

      药物名称

      人凝血因子Ⅸ

      药物类型

      治疗用生物制品

      规范名称

      人凝血因子Ⅸ

      首次公示信息日的期

      2025-03-14

      临床申请受理号

      企业选择不公示

      靶点

      /

      适应症

      血友病B

      试验通俗题目

      单臂、开放、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究

      试验专业题目

      单臂、开放、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      610213

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      主要目的:评价人凝血因子Ⅸ按需治疗中重型血友病B的有效性。 次要目的:评价人凝血因子Ⅸ按需治疗中重型血友病B的安全性。观察人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B患者中单次给药后的药代动力学特征,并计算药代动力学参数。

      试验分类
      试验类型

      单臂试验

      试验分期

      其它

      随机化

      非随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 48 ;

      实际入组人数

      国内: 登记人暂未填写该信息;

      第一例入组时间

      2025-04-01

      试验终止时间

      /

      是否属于一致性

      入选标准

      1.12周岁≤年龄≤65周岁;

      排除标准

      1.受试者有抑制物家族史或曾经出现确诊的人凝血因子Ⅸ抑制物阳性或者筛选期人凝血因子Ⅸ抑制物检测结果为阳性(定义为Bethesda法≥0.6 BU/mL);

      2.对人凝血因子Ⅸ制剂、本品所含辅料和其他蛋白类血液制品过敏且不能耐受治疗的患者;

      3.确诊有除血友病B外的其他先天性或获得性出血性疾病的患者;

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      济南市中心医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      250013

      联系人通讯地址
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