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    【ChiCTR2400087368】基于多组学对冠心病证候演变及相关机制的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400087368

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-07-25

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    冠状动脉粥样硬化性心脏病

    试验通俗题目

    基于多组学对冠心病证候演变及相关机制的研究

    试验专业题目

    基于“痰瘀化毒”创新病机的冠心病辨证标准的构建及多组学病机阐释

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    基于前期研究基础,以炎症活动增强(hsCRP≥2.0 mg/L)为冠心病“毒邪化生”的特异指标,基于多组学联用技术揭示病情进展的生物学相关机制。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    深圳市宝安区中医药临床专项项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    90

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-07-29

    试验终止时间

    2025-03-06

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1)患者:符合不稳定型心绞痛的诊断标准; 2)对照人群:不满足冠心病的诊断标准; 3)≥18岁,同意参加本研究。;

    排除标准

    1)严重肝肾功能不全; 2)恶性肿瘤或自身免疫系统疾病; 3)急慢性感染性疾病,或近2周有重大手术、创伤以及抗生素/免疫抑制剂使用记录; 4)合并其他严重心脏疾病,如病毒性心肌炎、重度瓣膜狭窄等; 5)如妊娠等研究者认为不适合参加研究的其他情况。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    深圳市中西医结合医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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