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【CTR20241849】泽沃基奥仑赛注射液（赛恺泽®）治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的真实世界有效性观察研究

基本信息
登记号

CTR20241849

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

泽沃基奥仑赛注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

泽沃基奥仑赛注射液

首次公示信息日的期

2024-05-29

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

复发或难治性多发性骨髓瘤

试验通俗题目

泽沃基奥仑赛注射液（赛恺泽®）治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的真实世界有效性观察研究

试验专业题目

泽沃基奥仑赛注射液（赛恺泽®）治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的真实世界有效性观察研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200231

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价接受过泽沃基奥仑赛治疗的复发/难治多发性骨髓瘤受试者的有效性和安全性

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅳ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 200 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄≥18岁；2.符合产品适应症标准接受本品治疗的难治/复发多发性骨髓瘤患者；3.自愿参加本研究并愿意签署知情同意书，对不具有完全民事行为能力的患者，必须获得其监护人的知情书。；

排除标准

1.本研究没有特定的排除标准；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100020

联系人通讯地址
泽沃基奥仑赛注射液的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评4条
  • 中国临床试验2条
全球上市
  • 中国药品批文1条
市场信息
  • 药品招投标58条
  • 企业公告1条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息1条
合理用药
  • 医保药品分类和代码1条
  • 药品商品名查询2条
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