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ChiCTR2400084113
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维迪西妥单抗
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维迪西妥单抗
2024-05-10
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头颈部肿瘤
维迪西妥单抗治疗HER2表达或扩增头颈部肿瘤的有效性和安全性：一项单臂、开放性 II 期研究
维迪西妥单抗治疗HER2表达或扩增头颈部肿瘤的有效性和安全性
主要研究目的: 评估维迪西妥单抗（RC48）治疗经化疗进展或不耐受的转移性或局部晚期的HER2表达或扩增头颈部肿瘤的有效性 次要研究目的: 评估维迪西妥单抗（RC48）治疗经化疗进展或不耐受的转移性或局部晚期的HER2表达或扩增头颈部肿瘤的安全性
单臂
Ⅱ期
无
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荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
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30
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2023-04-01
2025-04-01
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1.年龄≥18岁，且≤75岁的患者； 2.ECOG 评分0～2级； 3.HER2表达（IHC 1+，2+，3+）或HER2扩增（ISH+或NGS检测显示扩增）； 4.接受化疗进展或不耐受的转移性或局部晚期头颈部肿瘤患者； 5.依据RECIST 1.1标准，至少有一个可测量靶病灶存在； 6.主要器官的功能水平必须符合下列要求（用药前2周内未输血，未使用过升白细胞、升血小板药物）： 1） 血常规：中性粒细胞（ANC）≥1.5×109/L；血小板计数（PLT）≥90×10^9/L；血红蛋白（Hb）≥90 g/L； 2） 血生化：总胆红素（TBIL）≤正常值上限（ULN）；丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤1.5×ULN；碱性磷酸酶≤2.5×ULN；尿素氮（BUN）和肌酐（Cr）≤1.5×ULN； 3） 心脏彩超：左室射血分数（LVEF）≥55%； 4） 12导联心电图 ：Fridericia法校正的QT间期（QTcF）< 470 msec； 7. 有良好的依从性并愿意配合随访。；
登录查看1.严重心脏疾病或不适，包括但不限于下列疾病：心力衰竭或收缩功能障碍(LVEF < 50%)确诊史；高风险未控制的心律失常，如房性心动过速，静息心率> 100 bpm，显著室性心律失常（如室性心动过速）或较高级别的房室传导阻滞（即 Mobitz II二度房室传导阻滞或三度房室传导阻滞）；需要抗心绞痛药物治疗的心绞痛；具有临床意义的心脏瓣膜病；ECG显示有透壁性心肌梗塞；高血压控制不佳（收缩压> 180 mmHg和/或舒张压> 100 mmHg） 2.无法吞咽、肠梗阻或存在影响药物服用和吸收的其他因素； 3.已知对本方案药物组分有过敏史者；有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史； 4.妊娠期、哺乳期女性患者，有生育能力且基线妊娠试验检测阳性的女性患者，或在整个试验期间及末次研究用药后7个月内未采取有效避孕措施的育龄期患者； 5.患有有严重的伴随疾病或其他会干扰计划治疗的合并疾病，或研究者认为患者不适合纳入本研究的其他任何情况；
登录查看浙江省肿瘤医院
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药品研发- 全球药物研发1条
- 中国药品审评24条
- 全球临床试验63条
- 中国临床试验84条
全球上市- 中国药品批文2条
市场信息- 药品招投标31条
生产检验- 境内外生产药品备案信息11条
合理用药- 药品说明书2条
- 医保目录4条
- 医保药品分类和代码1条
- 药品商品名查询2条
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